A través de un convenio entre el Ministerio de Salud y
Desarrollo Social con el laboratorio Biogen se logró asegurar el acceso al
tratamiento y ampliar su cobertura a más del doble de los pacientes afectados.
Además, se creará el Programa Nacional de Atención de Pacientes con AME.
El Ministerio de Salud y Desarrollo Social, a través del
secretario de Gobierno de Salud, Adolfo Rubinstein, firmó un acuerdo con
representantes del laboratorio Biogen, único productor de la droga Nusinersen
(Spinraza®) que permitirá que más del doble de los pacientes con Atrofia
Muscular Espinal (AME) accedan a este tratamiento.
“Durante los últimos meses hemos trabajado en la cobertura
de esta nueva droga, y en mejorar el acceso de los pacientes al tratamiento,
para que este beneficio se distribuya equitativamente y no dependa de la condición
socio-económica, el lugar de residencia o el tipo de cobertura sanitaria”,
afirmó Carolina Stanley, ministra de Salud y Desarrollo Social de la Nación.
La AME es una enfermedad de origen genético, poco frecuente,
de curso grave e invariablemente fatal en algunas de sus formas, en la que el
Nusinersen (Spinraza®) ha demostrado aumentar la expectativa y la calidad de
vida en algunos subtipos. Hoy se encuentran identificados aproximadamente 260
pacientes con AME en la Argentina, en su mayoría niños pequeños, y se estima
que hay 31 casos nuevos por año.
En marzo pasado, la Administración Nacional de Medicamentos,
Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) autorizó el registro en el país de la
droga Nusinersen (Spinraza®). El acuerdo alcanzado con el laboratorio que lo
elabora permitirá una importante reducción del costo.
La creación del Programa Nacional de Atención de Pacientes
con AME, la Aprobación de la Guía de Práctica Clínica y la definición de la
política de cobertura es un sistema novedoso para el acceso a drogas
innovadoras de alto costo, que incluye la acreditación de centros para la
aplicación del tratamiento y el seguimiento adecuados.
El secretario de Gobierno de Salud de la Nación, Adolfo
Rubinstein, señaló que “si bien la cobertura de esta medicación representa un
enorme esfuerzo por parte del Estado, las Obras Sociales y las prepagas, en el
camino hacia la cobertura universal de la salud con equidad, calidad y
solidaridad, no se pueden dejar atrás a los pacientes con enfermedades muy poco
frecuentes pero muy graves, en particular si afectan a los niños, cuando se
descubren tratamientos que pueden salvar la vida”.
El acuerdo firmado representa un enorme paso que permitirá
garantizar el acceso adecuado y equitativo de Spinraza en Argentina. La
cobertura de esta droga será para pacientes con AME tipo I, tipo II y tipo IIIa
que necesiten el tratamiento y sean elegibles.
El Ministerio de Salud y Desarrollo Social ha negociado con
el laboratorio el precio y las condiciones de la administración de esta droga
en representación tanto de Nación como de las provincias para las personas con
cobertura pública exclusiva, las Obras Sociales y las empresas de medicina
prepaga, las que luego de adherir a los términos de la cobertura, serán los
responsables de brindar la prestación a los pacientes con AME.
Fuente: Secretaría de Gobierno de Salud de la Nación
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